A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (17), o recolhimento de um lote do medicamento Furosemida injetável, fabricado pela empresa Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
A decisão atinge apenas o lote 24111911, com validade até 30 de novembro de 2026, e suspende a comercialização, a distribuição e o uso do produto.
Segundo a Anvisa, a medida foi adotada após a Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) identificar a presença de material estranho, semelhante a cacos de vidro, dentro das ampolas. O laudo fotográfico e o parecer técnico confirmaram o desvio de qualidade.
Orientação aos profissionais e pacientes
A Anvisa recomenda que profissionais de saúde e pacientes verifiquem o número do lote antes do uso.
Caso seja identificado o lote suspenso, o fato deve ser comunicado imediatamente à Agência, por meio dos Canais de Atendimento disponíveis em seu portal, ou à Vigilância Sanitária local.
